Nieuws
Mijlpaal bij de Ziekte van Huntington; eerste test met virus-gebaseerde gentherapie is een feit!
Begin 2019 kreeg uniQure, een leidend gentherapie bedrijf met vestigingen in Amsterdam en Amerika, toestemming om een mogelijk geneesmiddel te testen voor de Ziekte van Huntington (zie eerder nieuwsbericht).
Deze week bereikte uniQure een mijlpaal! Voor het eerst werd een patiënt met de Ziekte van Huntington behandeld met een gentherapie waarbij (inactieve) virussen ingezet werden om het middel over de hersenen te verspreiden. Een tweede patiënt onderging een nepoperatie, waarbij er geen middel in de hersenen werd ingebracht.
De behandeling is gebaseerd op gentherapie waarbij gebruik gemaakt wordt van een klein, ongevaarlijk virus dat bekend staat onder de naam AAV. Het virus bevat kleine stukjes genetisch materiaal, dat de aanmaak van het huntingtine eiwit moet remmen. Het virus, samen met het genetische materiaal, wordt AMT-130 genoemd. Het middel kan echter alleen in de neuronen terecht komen door directe injectie in de hersenen. Omdat de virusdeeltjes zich vervolgens verspreiden over de hersenen, hoeft AMT-130 slechts éénmalig in de hersenen ingebracht te worden.
Hoe nu verder?
Profielwerkstuk over de Ziekte van Huntington scoort hoog!
Profielwerkstuk over de Ziekte van Huntington scoort hoog!
Jimmy Martens en Jens Vossen, twee 6-VWO-leerlingen van het College Weert, hebben voor hun profielwerkstuk eind 2019 tot begin 2020, gewerkt aan het voorkomen van eiwitklontering door het gebruik van chaperone-eiwitten. Via Joyce Heffels (Stichting Land van Horne, Weert) en Rob Haselberg (bestuurslid van de VvH) zijn ze bij Eric Reits in het Amsterdam UMC terecht gekomen om hun eigen onderzoek op te zetten en uit te voeren. Jimmy en Jens stelden zichzelf de vraag: ‘Hoe kunnen wij de aggregatie van het Huntingtine-eiwit beïnvloeden ten behoeve van de patiënt?’
Prijswinnaar HSG2020 bekend
De prijs van 50.000 euro gaat naar dr. Sabine Schipper-Krom, onderzoekster bij het UMC Amsterdam.
Zes referenten beoordeelden de tien binnengekomen onderzoeksvoorstellen, allen van een hoge kwaliteit en afkomstig van gerenommeerde Nederlandse onderzoeks- of zorginstellingen.
Het winnende voorstel ‘’Het screenen en valideren van kleine moleculen die de afbraak van mutante polyQ eiwitten bevorderen’’ van dr. Sabine Schipper-Krom, werd unaniem tot de prijswinnaar van de HSG2020 uitgeroepen. Sabine Schipper-Krom is een hooggekwalificeerde onderzoekster met veel ervaring op het terrein van het ingediende project. Zij is werkzaam binnen de onderzoeksgroep van prof.dr. Eric Reits.
Het onderzoek zal zowel verricht worden op spinocerebellaire ataxie (SCA1 en SCA3) als op de Ziekte van Huntington. De ADCA/Ataxie Vereniging en de Vereniging van Huntington reiken voor het eerst deze prijs gezamenlijk uit.
Meer informatie is te vinden in het Kontaktblad van de vereniging, Jaargang 44, nummer 2, september 2020
Privacybeleid
PRIVACYBELEID VERENIGING VAN HUNTINGTON
Dit Privacybeleid is van toepassing op alle persoonsgegevens die de Vereniging van Huntington verwerkt van haar leden, donateurs, deelnemers of andere geïnteresseerden].
Indien je lid wordt van de organisatie, een donatie doet of om een andere reden persoonsgegevens aan de organisatie verstrekt, geef je uitdrukkelijk toestemming om je persoonsgegevens in lijn met dit Privacybeleid te verwerken.
Wij adviseren je om het Privacybeleid goed door te lezen en een kopie daarvan te bewaren voor je eigen administratie.
Apotheker gaat strijd aan tegen peperdure medicijnen
Apotheker besluit om exceptioneel duur geneesmiddel voor zeldzame ziekte zelf te gaan bereiden.
Op initiatief van apotheker Marleen Kemper en haar collega Carla Hollak besloot het Amsterdam UMC een medicijn voor de zeldzame ziekte CTX op voorschrift van de arts zelf te gaan bereiden. Het Amsterdam UMC dacht het medicijn voor 25.000 euro per jaar te kunnen maken en zorgverzekeraars zouden het nieuwe middel vergoeden. Uniek aan de situatie was volgens het academisch ziekenhuis dat: ‘’ Een maatschappelijk en economisch verantwoord alternatief werd geboden voor een geregistreerd geneesmiddel dat door een hoge prijs onbereikbaar werd voor de patiënt''.
