Op deze pagina

Karin (26) en haar man Wim willen dolgraag kinderen, maar Wim heeft in 2010 te horen gekregen dat hij de ziekte van Huntington heeft, een erfelijke aandoening. Daarom maken ze een ingrijpende keuze: ze willen zwanger worden door middel van embryoselectie.

Laura Mennen interviewt 3 jonge mensen over het al dan niet laten testen op het Huntington-gen: de een leeft liever in onzekerheid; de twee anderen willen zich goed kunnen voorbereiden op de toekomst.

De vader van Fien (33) heeft de ziekte van Huntington. Zelf heeft ze 50% kans om de ziekte te krijgen. Vanaf haar 19e worstelt ze met de vraag of ze zich wel of niet moet laten testen. 

De moeder van Karin (18) heeft de ziekte van Huntington. Een dodelijke ziekte, die haar langzaam sloopt. Op zich al vreselijk. Maar Karin heeft zelf ook 50% kans om de ziekte te krijgen. Toch laat ze zich niet testen. Ze wil het niet weten…' 

Vereniging van Huntington is aangesloten bij