Nieuws
Overzicht 2025 en vooruitblik naar 2026 van HD Buzz
Het jaar 2025 zal herinnerd worden als een jaar van uitersten voor wat betreft de bestrijding van de ziekte van Huntington. Op de website van HD Buzz geeft dr. Sarah Hernandez een overzicht van wat 2025 de Huntingtongemeenschap bracht en blikt ze vooruit op 2026.
Steun campagne voor meer bekendheid over Huntington
De ziekte van Huntington is in Nederland nog altijd relatief onbekend en onbegrepen. De mensen die ermee leven voelen dat onbegrip elke dag. Het is een zeer ernstige, erfelijke hersenaandoening die gezinnen jarenlang in onzekerheid houdt en langzaam steeds meer afpakt: gezondheid, zelfstandigheid en toekomstperspectief. De Vereniging vindt het tijd om Huntington meer bekendheid te geven via een speciale (social) mediacampagne. Steun ons!
“Ondersteunen gaat niet om alle antwoorden hebben, maar om er zijn”
Voorbereiden op toekomstige zorg is één van de meest persoonlijke en emotionele stappen binnen het leven met de ziekte van Huntington. Het vraagt dat je vooruitkijkt naar een toekomst die je misschien liever nog niet onder ogen ziet, terwijl je tegelijkertijd probeert vast te houden aan het leven zoals het nu is. Niemand doorloopt dit proces alleen. Partners, mantelzorgers, ouders, broers, zussen en vrienden zitten vaak naast iemand met HD en proberen steun te bieden op een manier die liefdevol, respectvol en in lijn met diens wensen is. De Amerikaanse Tanita Allen schreef er een mooie blog over.
Nieuwe Kontaktblad en Katern zijn er!
We zijn alweer aan het einde van het jaar gekomen. En wat een jaar was het! Lees er alles over in het nieuwste Kontaktblad en Katern.
De eerste Huntington familiedag, hoopvol nieuws over de behandeling van de ziekte en talloze inspirerende verhalen van mensen die met Huntington te maken hebben. Je kunt het allemaal weer lezen in de nieuwste editie van het Kontaktblad en het wetenschappelijk Katern.
De onzichtbare symptomen van de ziekte van Huntington
Wanneer mensen denken aan de ziekte van Huntington, zien ze meestal de zichtbare symptomen voor zich: onwillekeurige bewegingen, een onvaste manier van lopen of trillingen. Maar volgens Tanita Allen, die zelf met Huntington leeft, is dat maar een klein deel van het verhaal. Juist de onzichtbare symptomen bepalen haar dagelijks leven het meest. Het zijn klachten die zich afspelen in de hersenen en die anderen vaak niet opmerken, verkeerd begrijpen of onderschatten.
