Nieuws
Vragen van ZvH-families over vaccin
Vragen van ZvH-families over vaccinatie tegen het coronavirus
Gezinnen over de hele wereld worden getroffen door COVID-19, maar wat is de impact van het coronavirus op ZvH-families en moeten zij zich zorgen maken over de mRNA vaccins die op de markt komen? Moeten ZvH-patiënten het vaccin krijgen? We zullen hieronder een toelichting geven, maar het korte antwoord is - absoluut, ja!!
Branaplam werkzaam in tabletvorm?
Een bestaand medicijn in tabletvorm…om het toxische huntingtine eiwit te verlagen?
Novartis ontwikkelde Branaplam voor SMA, een erfelijke spierziekte die meestal ontstaat bij kinderen op zeer jonge leeftijd. Dit medicijn lijkt echter ook de niveaus van het huntingtine-eiwit te verlagen. De FDA heeft er een speciale status als weesgeneesmiddel aan toegekend. Lees meer op https://nl.hdbuzz.net/294.
WEBINAR “Enroll-HD - Hoe jij belangrijk bent in onderzoek naar de Ziekte van Huntington”
Online bijeenkomst op maandag 16 november om 19.00 uur (in het Nederlands)
Registreer hier al direct voor het webinar: https://vu-live.zoom.us/meeting/register/tJIpdOmhqjgrHtTalEYXTUZC_t_mbDrIv3x0
of lees eerst meer over dit onderzoek:
Succesvol Enroll-HD webinar!
Op maandagavond 16 n
ovember 2020 organiseerde de Vereniging van Huntington samen met de Huntington Liga en de expertisecentra in Nederland en België, een webinar over Enroll-HD. Aan dit webinar namen 60 tot 65 mensen deel uit zowel Nederland als België.
Doel van het webinar was om de deelnemers te informeren over deelname aan Enroll-HD. Ook was er voldoende ruimte voor persoonlijke verhalen en vragen. Daardoor ontstond er toch een gevoel van samenhorigheid.
Rob Haselberg, bestuurslid van de Vereniging van Huntington gaf allereerst het woord aan Maraike Coenen, neuropsycholoog en studiecoördinator Enroll-HD uit het UMC Groningen. Zij beschreef de hoofdpunten van Enroll-HD:
HD-JUNIOR: een nationaal register voor patiënten met de kinder- of jeugdvorm van de ziekte van Huntington
Waarom een register voor patiënten met de kinder- of jeugdvorm van de ziekte van Huntington?
Het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) heeft in samenwerking met de Vereniging van Huntington een register gebouwd voor het verzamelen van gegevens van patiënten met de kinder- of jeugdvorm van de ziekte van Huntington. Dit doen we om deelname aan wetenschappelijk onderzoek makkelijker te maken voor deze specifieke groep patiënten. Daarnaast willen we zoveel mogelijk medische gegevens verzamelen om zo de verschillen en gelijkenissen tussen de kinder-, jeugd- en volwassen vorm van de ziekte van Huntington beter te kunnen onderzoeken.
