Nieuws
Mantelzorg en burn-out
Wie zorgt voor iemand met de ziekte van Huntington herkent het moment vaak haarfijn. Het is de dag waarop je beseft dat je niet langer alleen helpt, maar alles bij elkaar houdt. Niet één taak, maar het geheel. Niet tijdelijk, maar voortdurend. Tanita Allen schrijft erover in haar nieuwe blog.
In het begin lijkt het onschuldig. Je gaat mee naar afspraken. Je herhaalt dingen wat vaker. Je neemt ongemerkt de administratie over, omdat discussiëren over aanmaningen meer energie kost dan het zelf regelen. Je leert eerst te peilen hoe de sfeer is, voordat je iets zegt, omdat je nooit helemaal weet hoe je naaste zal reageren. En dan hoor je jezelf op een dag zeggen: “Ik ben overbelast.” Niet als klacht, maar als constatering.
Joop van der Lei terug in bestuur VVH
Met plezier deelt het bestuur dat Joop van der Lei zich per december 2025 heeft aangesloten als aspirant-bestuurslid van de Vereniging van Huntington. Het bestuur heeft Joop gevraagd om toe te treden en hij heeft hiermee ingestemd.
Tijdens de eerstvolgende Algemene Ledenvergadering zal zijn benoeming tot algemeen bestuurslid met portefeuille zorg formeel ter stemming worden voorgelegd.
Overzicht 2025 en vooruitblik naar 2026 van HD Buzz
Het jaar 2025 zal herinnerd worden als een jaar van uitersten voor wat betreft de bestrijding van de ziekte van Huntington. Op de website van HD Buzz geeft dr. Sarah Hernandez een overzicht van wat 2025 de Huntingtongemeenschap bracht en blikt ze vooruit op 2026.
“Mijn hersenen hebben extra tijd nodig”
Wanneer mensen aan de ziekte van Huntington (HD) denken, denken ze vaak aan zichtbare symptomen zoals chorea, wiebelige bewegingen of problemen met lopen. Maar de waarheid is dat veel van de meest ingrijpende gevolgen van Huntington zich niet in het lichaam afspelen, maar in het hoofd. Tanita Allen schreef hier een mooie blog over.
Cognitieve veranderingen gebeuren volgens haar vaak stil en onzichtbaar. Juist daardoor worden ze regelmatig verkeerd begrepen of zelfs over het hoofd gezien door de buitenwereld, door naasten en soms zelfs door zorgprofessionals. Cognitieve symptomen raken vrijwel elk aspect van het dagelijks leven. Ze beïnvloeden hoe iemand denkt, informatie verwerkt, beslissingen neemt en reageert op de wereld om zich heen. Ze hebben invloed op gesprekken, relaties, werk, routines en uiteindelijk ook op het gevoel van identiteit.
Nieuwe Kontaktblad en Katern zijn er!
We zijn alweer aan het einde van het jaar gekomen. En wat een jaar was het! Lees er alles over in het nieuwste Kontaktblad en Katern.
De eerste Huntington familiedag, hoopvol nieuws over de behandeling van de ziekte en talloze inspirerende verhalen van mensen die met Huntington te maken hebben. Je kunt het allemaal weer lezen in de nieuwste editie van het Kontaktblad en het wetenschappelijk Katern.
