De Vereniging van Huntington heeft diverse folders over uiteenlopende onderwerpen die met de ziekte van Huntington te maken hebben. Folders en brochures kunt u via onze website bestellen.

Naast onze eigen folders heeft het Landelijk Bureau ook enkele 'externe' folders op voorraad in de categorieën; zorg en welzijn, financieel, hulpmiddelen, juridisch, werk en verzekeren.

Karakterveranderingen zijn heel typerend is voor hersenaandoeningen. Toch was hierover nauwelijks voorlichtingsmateriaal beschikbaar. Daarom heeft de Hersenstichting, in samenwerking met een tiental patiëntenverenigingen, dit boekje uitgebracht.

‘Wat zijn uw rechten als patiënt?
Uitgebreide en actuele juridische informatie over patiëntenrechten bij hulpverlener (arts, fysiotherapeut etc.) en zorgverzekeraar. Aan de hand van concrete voorbeelden wordt ingegaan op de Wet op de Geneeskundige Behandelingsovereenkomst (WGBO) en de Zorgverzekeringswet (Zvw).

Ook de (juridische) mogelijkheden om klachten en geschillen op te lossen worden in kaart gebracht. Zowel bedoeld voor individuele gebruikers als voor (ondersteuners bij) patiëntenverenigingen, zorginstellingen etcetera.   
mei-06 
40 blz. 
€ 2,30   
 
Bestellen
De brochure is bedoeld voor iedereen die als patiënt of zorggebruiker te maken heeft met de gezondheidszorg en kan besteld worden via de webwinkel van de CG-Raad of via de
Bestellijn van de CG-Raad, (maandag, dinsdag en donderdag van 9.00 tot 13.00 uur) telefoon (030) 291 66 50.

Elke zwangere vrouw wil graag weten of haar kind gezond is. Daarom laten veel vrouwen zich in verschillende stadia van de zwangerschap testen om uit te sluiten dat de foetus afwijkingen als het syndroom van Down of een open ruggetje heeft.

De moeder van Judy heeft een ernstige ziekte, de ziekte van Huntington, en daar heeft Judy persoonlijk mee te maken.

Zaterdag van Ian McEwan gaat over hersenen, verstand, rede en de tegenhangers emotionaliteit en redeloosheid.

Hoe blijf je een goede ouder voor je kinderen? Hoe zorg je dat het leven van je kinderen zo gewoon mogelijk blijft, ook al is het thuis in veel opzichten anders dan bij andere kinderen? Hoe kunnen kinderen reageren en wat doe je dan als ouder? Waar hebben kinderen steun aan als ze het moeilijk hebben?